유럽위원회는 성인 전립선암(PCa) 환자의 양전자방출단층촬영(PET)을 통한 전립선 특이적 막 항원(PSMA) 양성 병변 검출을 위해 피플루폴라스타트(18F)(필클라리)의 시판 허가를 승인했다고 이 기술의 개발사인 큐리움은 보도자료를 통해 발표했음. "유럽 위원회의 결정으로 전립선암 환자들이 곧 유럽 전역에서 필클라리를 사용할 수 있게 될 것이다. 유럽 최고의 PET 방사성의약품 네트워크를 통해 전립선암을 더 잘 진단하고 모니터링할 수 있는 진단 도구 세트를 개선하여 궁극적으로 전립선암 환자들에게 혜택을 줄 수 있게 되어 기쁘게 생각한다."라고 Curium의 CEO인 Benoit Woessmer는 보도 자료에서 말했음.